美药监局获批罗氏乳腺癌疗法

2015年05月28日

北京时间2月25日下午消息，据外电报道，罗氏控股与生物技术公司ImmunoGenInc的一项旨在精确瞄准乳腺癌的疗法获得了美国监管机构批准。

美国食品和药物管理局(FDA)今日发布公告称，批准了这项针对HER2阳性转移性乳腺癌的治疗。这一疗法之前命名为T-DM1，将以Kadcyla的名称出售。该疗法将罗氏的抗癌药物赫赛汀和ImmunoGen的一项技术结合在了一起，这项技术可以帮助药物绕过健康细胞将化疗直接带入恶性肿瘤细胞。

ImmunoGen称此次获批后其将获得1050万美元。这一药物预期将比其它疗法更有效，而且副作用更小。CowenandCo分析师SimosSimeonidis1月25日在一份写给客户的纪要中表示：“其有潜力成为最大的生物药物之一，在全世界创造超过50亿美元销售额。”

罗氏全球肿瘤专科负责人珊卓-和宁(SandraHorning)接受彭博社采访时表示：“这一疗法在某种程度上是一种超级赫赛汀，我们看到这一微粒开始应用于转移性阶段拥有巨大潜力，而且有潜力转移至乳腺癌早期阶段。”